La Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID, emitió una lista de dispositivos médicos que pueden comercializarse directamente a los usuarios finales. Para adquirir un producto en particular, los usuarios deben presentar una receta médica, si es necesario.

Equipos biomédicos de clase I (riesgo bajo), clase II (riesgo moderado), clase III (alto riesgo) y clase IV (riesgo crítico), solo para ser vendido a profesionales de la salud e instituciones que brindan servicios de salud (IPRESS).

Dispositivos médicos de clase I (riesgo bajo), clase II (riesgo moderado), clase III (alto riesgo) y clase IV (riesgo crítico), solo para ser vendidos a profesionales de la salud e instituciones que brindan servicios de salud (IPRESS).

Dispositivos médicos de clase I (riesgo bajo), clase II (riesgo moderado), clase III (alto riesgo) y clase IV (riesgo crítico), solo para ser vendidos a pacientes, previa presentación de prescripción médica.

Clase I (no estéril, de bajo riesgo) solo para vender a establecimientos comerciales.

Pruebas de diagnóstico, reactivos y equipo de laboratorio.

Contáctenos al 997556699 o en info@pharmaconsulting.pe para conocer más sobre el registro sanitario de dispositivos médicos.

Fuente: DIGEMID