Aspectos regulatorios de productos dietéticos y edulcorantes La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), durante la primera "Reunión técnica virtual sobre el trámite para el registro sanitario de productos dietéticos y edulcorantes" se estableció algunos criterios a tener en cuenta por los administrados interesados en registrar estos productos. Entre ellos: Requisitos para el
Equipos láser, IPL y radiofrecuencia de uso en medicina estética Un equipo de uso en medicina estética es clasificado como un equipo biomédico, activo, no invasivo o mínimamente invasivo y que actúa mediante la administración o intercambio de energía en forma de radiación no ionizante, hacia o desde el cuerpo humano. La mayor parte de
Los resultados preliminares de un estudio randomizado con pacientes adultos mayores de 65 años. Los investigadores encontraron que durante un periodo de 3 años de tratamiento, los pacientes que recibieron multivitamínicos como la vitamina B12, folato, vitamina D y otros micronutrientes tuvieron mejores resultados que aquellos que recibieron placebo. El subgrupo de pacientes con antecedentes
En Perú, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Medicamentos (DIGEMID) supervisa el mercado de dispositivos médicos y dispositivos de diagnóstico in vitro. Esta agencia registra dispositivos, emite licencias de operación, inspecciona las instalaciones de fabricación y los almacenes, monitorea las pruebas de productos y redacta políticas y leyes con respecto a los dispositivos médicos