Autoridad Reguladora En Perú, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) es la Autoridad Nacional que supervisa el mercado de equipos y dispositivos médicos, productos farmacéuticos y productos sanitarios. Resumen de la legislación regulatoria peruana ¿Es necesario obtener una autorización de funcionamiento como empresa previo a la comercialización de productos restringidos? Sí, de
DIGEMID, mediante la R.D. No. 033-2017-DIGEMID-DG-MINSA, publicado a principios de este año, emitió una lista de dispositivos médicos que pueden comercializarse directamente a los usuarios finales. Este documento no lista todos los dispositivos médicos, pero establece un criterio basado en la clasificación de riesgo de los dispositivos médicos. Dispositivos médicos de clase I, II, III
Pharma Consulting advierte al público en general sobre el peligro de adquirir productos farmacéuticos, dispositivos médicos y otros productos sanitarios en establecimientos no autorizados o mediante anuncios en redes sociales y sitios web de comercio electrónico. Expresamos nuestra preocupación por un aumento en los anuncios de productos que carecen de registro sanitario, anuncios que proclaman