La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) anunció la incorporación de Perú como nuevo país miembro afiliado al Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF), durante la vigésimo sexta reunión del Comité Directivo del foro, realizada en Washington en septiembre de 2024.
¿Qué es el IMDRF?
El Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF, por sus siglas en inglés) es un grupo voluntario de reguladores de todo el mundo, agrupados por la búsqueda de la convergencia regulatoria internacional en dispositivos médicos.
El grupo es el único foro regulatorio internacional de su tipo en el mundo. Promueve el intercambio de conocimiento y las buenas prácticas, además de elaborar documentos técnicos para fomentar modelos regulatorios efectivos para contar con dispositivos médicos seguros y eficaces.
IMDRF es proactivo en afrontar retos emergentes y siempre pone en primer lugar la salud pública y la seguridad del paciente. El Foro está estructurado para acoger la colaboración entre sus miembros, cuenta con categorías de afiliación diferenciadas: observadores oficiales y miembros afiliados, y diversos grupos técnicos de trabajo. El Comité Directivo está compuesto por autoridades regulatorias de distintos países que supervisan las estrategias, políticas y directrices del Foro. Los observadores oficiales contribuyen a supervisar las actividades, y participan en sesiones cerradas del Comité Directivo.
Perú, como miembro afiliado y representado por DIGEMID, participará en el IMRDF utilizando los documentos del foro ya sea en su totalidad o parcialmente para elaborar su propio marco regulatorio. A partir de su incorporación, DIGEMID también participará en las sesiones abiertas del Grupos de Trabajo. Estos grupos de trabajo son responsables de desarrollar documentos técnicos de dominio público y material informativo.

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